中商情報(bào)網(wǎng)訊:創(chuàng)新醫(yī)療器械是指具有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán)、基本定型、國(guó)際領(lǐng)先水平和顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械。2024年,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)創(chuàng)新醫(yī)療器械65個(gè),涉及支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)、眼底病變眼底圖像輔助診斷軟件、體外心室輔助設(shè)備、腎動(dòng)脈射頻消融儀等多款高端醫(yī)療器械,涵蓋手術(shù)機(jī)器人、人工智能醫(yī)療器械、心肺支持輔助系統(tǒng)等多領(lǐng)域。創(chuàng)新醫(yī)療器械已成為醫(yī)療產(chǎn)業(yè)升級(jí)的核心引擎,在政策扶持、技術(shù)突破與市場(chǎng)需求的共振下,中國(guó)正從“跟跑”向“并跑”乃至“領(lǐng)跑”轉(zhuǎn)變。
一、創(chuàng)新醫(yī)療器械的定義
創(chuàng)新醫(yī)療器械指國(guó)內(nèi)首創(chuàng)、產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn),技術(shù)上處于國(guó)際領(lǐng)先水平,且具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值的產(chǎn)品。國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)、臨床試驗(yàn)、審評(píng)審批上市許可、進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化等過(guò)程,一般需5-8年左右時(shí)間。創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的申請(qǐng)必須在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)前提交,第一類醫(yī)療器械不能申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批,僅限于二類、三類。
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二、創(chuàng)新醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展政策
醫(yī)療器械作為現(xiàn)代醫(yī)療衛(wèi)生體系建設(shè)的重要支柱之一,具有高度的戰(zhàn)略性、帶動(dòng)性和成長(zhǎng)性,我國(guó)高度重視醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展,主管部門出臺(tái)多項(xiàng)政策鼓勵(lì)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械加快創(chuàng)新、推動(dòng)高端醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)化,促進(jìn)新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動(dòng)國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。在相關(guān)政策的支持下,我國(guó)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品加快涌現(xiàn),行業(yè)進(jìn)入高質(zhì)量發(fā)展階段。
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