本次上市存在的風險
(一)技術研發(fā)的風險
(1)技術創(chuàng)新的風險
公司建立了國內領先水平的研發(fā)技術隊伍。截至目前,公司共取得31項新獸藥注冊證書,處于行業(yè)領先地位。獸用生物制品的研發(fā)具有周期長、難度大的特點,一項新產品的研發(fā)需要經過基礎研究、實驗室研究、中試生產、臨床試驗等多個階段,并且產品研制完成后還需向主管部門申請新獸藥注冊證書和獸藥產品批準文號,才可進行生產銷售,因此新產品的研發(fā)具有較高的風險。雖然自成立以來,公司即致力于研發(fā)創(chuàng)新,不斷開發(fā)新產品,為公司的業(yè)務開展和市場開拓提供了保障,但即使新產品研發(fā)成功,也可能因為研發(fā)周期長,競爭對手率先推出產品,失去市場先機,從而使公司面臨技術創(chuàng)新風險。
(2)技術人才流失的風險
自成立以來,公司即著力于人才培養(yǎng)和人才引進。目前,公司已經擁有了以博士和碩士為主的研發(fā)技術人才隊伍,使公司具備了較強的持續(xù)創(chuàng)新能力和市場服務能力。目前,高端的研發(fā)人員已經成為獸用生物制品企業(yè)能否在市場競爭中取得優(yōu)勢地位的重要因素。若公司不能保證研發(fā)人員隊伍的穩(wěn)定,或出現(xiàn)大量核心技術人員流失的情況,則公司的研發(fā)能力將受到影響,從而對公司的研發(fā)創(chuàng)新、業(yè)務開展和持續(xù)盈利帶來不利影響。
(二)經營風險
(1)經營資質的行政許可風險
公司主要從事獸用生物制品研發(fā)、生產、銷售及動物防疫技術服務。根據(jù)獸藥行業(yè)相關法律、法規(guī)的規(guī)定,經營企業(yè)從事獸用生物制品生產,首先要獲得獸藥GMP證書(有效期5年),然后才能申請獸藥生產許可證(有效期5年),上述證書按照行業(yè)法規(guī)規(guī)定具有固定的有效期限。按照相關法律法規(guī)的規(guī)定,經營企業(yè)在證書有效期屆滿前,需要換發(fā)相關證書。此外,經營企業(yè)生產的每一項獸用生物制品產品,均需獲得對應的獸藥產品批準文號(有效期5年),獸藥產品批準文號同樣具有有效期的規(guī)定。若上述證書和產品批準文號到期前,公司不能順利完成相關證書和產品批準文號的換發(fā)工作,將對公司繼續(xù)從事獸用生物制品的生產和銷售產生影響。
(2)生豬養(yǎng)殖業(yè)波動導致業(yè)績可能下滑的風險
報告期內,豬用疫苗是公司主營業(yè)務收入的主要來源。豬用疫苗行業(yè)業(yè)績受到下游生豬養(yǎng)殖行業(yè)諸多因素的影響,其中生豬價格周期性的波動和生豬偶發(fā)性疫病的發(fā)生,均可能導致公司業(yè)績的波動。我國生豬養(yǎng)殖產業(yè)規(guī)模大,年出欄量約7億頭,產值規(guī)模超過1萬億元,公司豐富的豬用疫苗產品種類可以為生豬養(yǎng)殖業(yè)提供疫病防控服務。但是我國生豬價格存在3-4年波動一次的“豬周期”,在豬價的低谷時期,部分養(yǎng)殖戶補欄意愿和疫苗采購意愿可能下降,對部分豬用疫苗的銷售可能產生不利影響。受生豬養(yǎng)殖業(yè)波動的影響,在豬周期影響嚴重時,公司存在業(yè)績下滑的風險。同時,偶發(fā)性的生豬疫病發(fā)生,如2018年爆發(fā)的“非洲豬瘟”,或發(fā)生重大自然災害,可能導致養(yǎng)殖戶補欄意愿下降,生豬存欄量減少,從而對豬用疫苗的銷售產生不利影響,情況嚴重時會導致公司業(yè)績出現(xiàn)下滑。
(3)市場競爭風險經過多年的發(fā)展,
公司已經構建了獸用生物制品研發(fā)、生產、銷售和動物防疫技術服務的產業(yè)鏈,在獸用生物制品行業(yè)取得了領先的市場地位,多項產品的市場占有率居于行業(yè)前列。但隨著國內獸用生物制品企業(yè)數(shù)量的增加,國際知名廠商和品牌對中國市場的日益重視,獸用生物制品行業(yè)的競爭將越發(fā)激烈。
盡管公司高度重視產品的持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新和質量管控,但如果公司不能持續(xù)提供滿足客戶需求的優(yōu)質產品,銷售服務體系不隨市場變化做出相應調整完善,則公司存在因市場競爭而導致持續(xù)盈利能力受到不利影響的風險。此外,隨著行業(yè)內新產品、新工藝的陸續(xù)出現(xiàn),若公司現(xiàn)有主要產品效力顯著低于新產品且公司未能及時對產品和工藝進行改進提升,則公司產品存在被替代的風險,進而對公司經營產生不利影響。
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